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    • 小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒?洗滌方法

      小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法:1.自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)...

      2021-11-17
    • 實驗前了解血清怎么儲存與操作

      血清是ELISA試劑盒實驗前的必要標(biāo)本之一,所以我們在做實驗前需要對血清有個充分的了解,我們需要知道血清是怎么儲存的,血清是怎么操作的。1.血清必須貯存于–20~-70℃,若存放于4℃,請勿超過一個月。如果一次無法用完一瓶,可將40~45m...

      2015-11-02
    • 細(xì)胞因子溶解操作方法

      peprotech細(xì)胞因子溶解操作方法PeproTech細(xì)胞因子中不含載體蛋白(CarrierProtein)或其他添加劑(如BSA、HAS或蔗糖等),并且通常以zui少量的鹽來進行凍干處理,因此微量的細(xì)胞因子在凍干過程中會沉積于管內(nèi),形成...

      2015-10-30
    • 原代培養(yǎng)物及傳代培養(yǎng)物之間的區(qū)別

      原代培養(yǎng)物及傳代培養(yǎng)物之間的區(qū)別細(xì)胞系與細(xì)胞株的比對條件。一般實驗者都知道傳代培養(yǎng)的細(xì)胞是細(xì)胞系;細(xì)胞株就是從細(xì)胞系篩選出來的有特殊屬性的比如無線增值的。細(xì)胞株(CellStrain):通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特...

      2015-10-28
    • ELISA試劑盒實驗測定標(biāo)本分解

      (1)標(biāo)本溶血由于各種人為原因引起的標(biāo)本溶血,均可因紅細(xì)胞破壞溶解時釋放出大量具有過氧化物酶活性的血紅蛋白,在以辣根過氧化物酶為標(biāo)記的ELISA測定中,會導(dǎo)致非特異性顯色,干擾測定結(jié)果。為克服上述干擾作用,標(biāo)本采集時必須注意避免溶血。(2)...

      2015-10-26
    • 小鼠胚胎干細(xì)胞融入視網(wǎng)膜

      在皮氏培養(yǎng)皿中培養(yǎng)小鼠胚胎干細(xì)胞所產(chǎn)生的感光細(xì)胞能與患有視網(wǎng)膜疾病的成年小鼠的視網(wǎng)膜相融合。這意味著,通過細(xì)胞療法來矯正因視網(wǎng)膜疾病或損傷造成的失明的研究又邁進了一步。在與年齡相關(guān)的黃斑退化和各種遺傳視網(wǎng)膜疾病中,視網(wǎng)膜的功能會因為一種被稱...

      2015-10-23
    • 細(xì)胞傳代的方法

      多數(shù)細(xì)胞系和原代細(xì)胞都會以一種單層的形式生長(單層細(xì)胞)或者覆蓋在玻璃或經(jīng)處理的塑料物體表面。為了保持細(xì)胞的健康與活躍增殖,通常需要對細(xì)胞進行有規(guī)律的傳代。zui常見的傳代方法是使用蛋白酶如胰酶或膠原酶破壞細(xì)胞間以及細(xì)胞與培養(yǎng)介質(zhì)間的連接。...

      2015-10-21
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