“亮發(fā)光桿菌總數(shù)”是評價食品衛(wèi)生質(zhì)量的重要指標(biāo)，其檢測工作在某種程度上具有相當(dāng)?shù)牟豢杀刃?，這就要求檢測人員要嚴(yán)格執(zhí)行科學(xué)的操作程序。GB/T4789.2 中只是簡要提到了檢測程序，對實際操作過程中容易出現(xiàn)的問題未作詳細(xì)說明。本人通過實踐及多次對比試驗，現(xiàn)就檢測中容易出現(xiàn)的問題，作一闡述。

樣品的制備和稀釋倍數(shù)的選擇

對于冰凍的樣品，在接種前要放到0~4℃的冰箱中解凍。固體樣品要用滅菌刀或鑷子從不同部位采取試驗材料并混合，在無菌操作下充分研細(xì)，混勻，做成均勻稀釋液。樣品制備的整個過程都應(yīng)在無菌狀態(tài)下進(jìn)行，以防污染。任何樣品在打開包裝前，都要在取樣開口處的周圍表面進(jìn)行消毒。以上過程的誤操作是：冰凍樣品的解凍時間過長，導(dǎo)致細(xì)菌增殖，使實測結(jié)果偏高；固體樣品取樣不均衡，稀釋液未充分混勻，使所測結(jié)果準(zhǔn)確度降低；取樣時未進(jìn)行外包裝消毒，引起樣品污染。

充氣飲料應(yīng)在無菌條件下進(jìn)行排氣；酸性樣品用經(jīng)過滅菌的20~30% 碳酸鈉溶液調(diào)整pH 值到中性；含鹽量較高的樣品應(yīng)用滅菌蒸餾水進(jìn)行稀釋。誤操作是：充氣飲料未經(jīng)排氣，使樣品接種量偏低；酸性樣品未調(diào)pH 值，使不適合酸性狀態(tài)下生長的細(xì)菌受抑制；高鹽樣品仍用生理鹽水進(jìn)行稀釋，使不適于高鹽狀態(tài)下生長的細(xì)菌受抑制，結(jié)果均使實測值偏低。

不同的食品其「菌落總數(shù)」的檢出*也不一致。醬油、奶制品、熟肉制品等細(xì)菌含量一般偏高，稀釋度可相應(yīng)選擇較大的，如1:100 和1:1000 等，而飲料、糕點類樣品中細(xì)菌量偏低，稀釋度應(yīng)選擇較小的，如液體樣品可選原樣，固體樣品選1:10 等。誤操作是或者選擇的稀釋度過大，使得菌落生長，或者稀釋度過小，菌落生長密度高，難以計數(shù)，導(dǎo)致實測結(jié)果或偏高或偏低。

接種、培養(yǎng)過程中應(yīng)注意的問題

接種時，用移液管吸取稀釋液不應(yīng)用吸球，而要用管口上部塞有脫脂棉球的經(jīng)過高溫烘烤的移液管，并且用嘴吸取，以防產(chǎn)生交叉污染。稀釋液加入平皿后，應(yīng)在盡可能快的時間內(nèi)傾入瓊脂（傾倒瓊脂時，應(yīng)保證瓊脂溫度在50~60℃，溫度過高，易殺死細(xì)菌；溫度過低，則瓊脂提前凝固，導(dǎo)致檢測失?。?，并立即在桌面上推旋平皿，使樣液與瓊脂混合均勻，切忌推旋動作過大，將瓊脂濺到平皿蓋上，影響測定結(jié)果。

平皿內(nèi)瓊脂凝固后，不要長久放置后才翻轉(zhuǎn)平皿培養(yǎng)，而應(yīng)在瓊脂凝固后立即將平皿翻轉(zhuǎn)予以培養(yǎng)，這樣可避免菌落蔓延生長，難以計數(shù)。

配制、分裝稀釋液或傾注平板不能在日光直射下進(jìn)行，以防強(qiáng)烈的日光將細(xì)菌殺死。

在培養(yǎng)時，恒溫培養(yǎng)箱的溫度不能過高，以免出現(xiàn)蔓延生亮發(fā)光桿菌的趨勢，但也要防止因通風(fēng)和空氣循環(huán)而造成的培養(yǎng)基太干，而影響細(xì)菌的正常生長。
≥98%            Ursolic acid    *：    烏索酸            規(guī)格:
≥98%            Schisanlactone E    *：    五內(nèi)脂            規(guī)格:
≥98%    Schisandrin C    *：    五味子丙素    規(guī)格:
≥98%    sipeimine    *：    西貝堿    規(guī)格:
≥95%            Crocin II    *：    西紅花苷Ⅱ    規(guī)格:
≥98%            Sirolimus    *：    西羅莫司    規(guī)格:
亮發(fā)光桿菌