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    甲狀腺素elisa檢測試劑盒優(yōu)化免疫學反應

    點擊次數(shù):1220  更新時間:2018-09-04

         甲狀腺素elisa檢測試劑盒在優(yōu)化免疫學反應前提后,建立了間接競爭ELISA法和直接競爭ELISA法,檢測限分別為0.005mg/L和0.01mg/L,檢測線性范圍分別為0.005~10mg/L和0.01~10mg/L,并在此基礎上研制了兩種用于檢測水、泥土、蔬菜、中毒樣品的酶聯(lián)免疫試劑盒,其ELISA試劑盒的重現(xiàn)性好,批內(nèi)批間及整體變異系數(shù)均低于8.0%,試劑盒檢測的正確度高,除嘔吐物樣品外,其余樣品的回收率均在89.62%以上。
        我們先來為您對其特異性進行一個具體的講解,其實特異性也就是指在PCR擴增過程中,專一性地擴增目的片斷而非其他片斷的機能。PCR實驗的敏捷度與特異性是一對此長彼消的特性,這也決定我們實驗體系調(diào)節(jié)實際就是找到適合實驗的敏捷度與特異性的平衡點。
        模板、引物性 質(zhì)及質(zhì)量、反應前提的控制等均會影響PCR擴增的特異性。在PCR實驗本身的敏捷度很高,且實驗前提未充分優(yōu)化的情況,通常會在目的片斷泛起的同時伴隨有其他的雜帶,即發(fā)生非特異性擴增的現(xiàn)象。近年來的研究結果表明,緩沖液的品質(zhì)對保證PCR的特異性擴 增起著不可忽視的作用。一般的緩沖液中調(diào)節(jié)氫鍵作用的鹽只有KCl,而東盛HSTM TaqMix的緩沖體系通過反應優(yōu)化劑以及KCl/(NH4)SO4鹽離子體系的平衡調(diào)節(jié),明顯進步了PCR擴增的特異性,降低背景。因為PCR體系中的眾多成分,使得組合較多,篩選工作繁雜。

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